研究課題情報
課題管理番号
25nk0101699h0002
統合プロジェクト(三期)

医薬品プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

医薬品プロジェクト<第二期>

事業名

創薬支援推進事業・創薬総合支援事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 感染症および寄生虫症

対象疾患領域: 感染症 ,  難病

特記的事項: 病原体の研究

補足確認: 治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 感染症および寄生虫症

対象疾患領域: 感染症 ,  難病

特記的事項: 病原体の研究

補足確認: 治療

代表研究機関
学校法人東京理科大学
研究代表者

(2025) 安元加奈未, 学校法人東京理科大学, 薬学部 准教授

(2024) 安元加奈未, 学校法人東京理科大学, 薬学部 講師

研究期間
2024年度 - 2025年度
課題への総配分額
7,975 千円
研究概要(2025)
天然資源から皮膚型リーシュマニア治療薬シーズの探索を目指して研究を行っており、これまでにLeishmania majorの昆虫寄生型原虫(プロマスチゴート体)を用いたin vitro実験系において、現行薬の薬効を上回る顕著な抗リーシュマニア活性を示す海洋生物由来化合物群を発見している。本研究では、これらの活性化合物群について、哺乳類寄生体原虫(アマスチゴート体)に対する活性試験を行い、リーシュマニア原虫の二つの形態に与える影響を検討する。また、宿主細胞モデル等を用いた細胞毒性試験により、化合物群のリーシュマニア原虫に対する選択性を明らかにする。さらに、代謝安定性や溶解性などの物性評価も実施する。以上の研究結果を基に、活性化合物群の創薬シードとしてのポテンシャルを評価する。
研究概要(2024)
担当者は、天然資源から皮膚型リーシュマニア治療薬シーズの探索を目指して研究を行っており、これまでにLeishmania majorの昆虫寄生型原虫(プロマスチゴート体)を用いたin vitro実験系において、現行薬の薬効を上回る顕著な抗リーシュマニア活性を示す海洋生物由来化合物群を発見している。本研究では、これらの活性化合物群について、哺乳類寄生体原虫(アマスチゴート体)に対する活性試験を行い、リーシュマニア原虫の2つの形態に与える影響を検討する。また、宿主細胞モデル等を用いた細胞毒性試験により、化合物群のリーシュマニア原虫に対する選択性を明らかにする。さらに、代謝安定性や溶解性などの物性評価も実施する。以上の研究結果を基に、活性化合物群の創薬シードとしてのポテンシャルを評価する。
研究成果情報
2024