研究課題情報
課題管理番号
25nk0101697h0002
統合プロジェクト(三期)

医薬品プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

医薬品プロジェクト<第二期>

事業名

創薬支援推進事業・創薬総合支援事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: その他

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 血液および造血器の疾患ならびに免疫機構の障害

対象疾患領域: がん ,  成育

補足確認: 治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ: その他

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん ,  難病 ,  成育

補足確認: 治療

代表研究機関
国立研究開発法人国立がん研究センター
研究代表者

(2025) 横山明彦, 国立研究開発法人国立がん研究センター, 鶴岡連携研究拠点 チームリーダー(ユニット長)

(2024) 横山明彦, 国立研究開発法人国立がん研究センター, 鶴岡連携研究拠点 チームリーダー(ユニット長)

研究期間
2024年度 - 2025年度
課題への総配分額
22,500 千円
研究概要(2025)
開発中の化合物Aおよびその周辺誘導体が、特定の範囲の造血器腫瘍細胞などへ抗腫瘍活性を示す事を既に明らかにしているが、本課題においてはそのMOAの検証、細胞死の機序解明、cell free評価系構築、in vivo薬効評価などを実施する。 MOA検証においては、化合物側から抗腫瘍活性を示すメカニズム解明や、感受性規定因子の特定などを行う。 細胞死の機序解明では、MOA検証とは対照的に薬効の出口である腫瘍細胞の細胞死から解析を行う。即ち、細胞死に必要な遺伝子群の同定や、各種正常細胞への影響を検証する。 cell free評価系構築では、現在保有の系以外に、より直接的かつ簡便でスループット性の高い評価系の構築を目指す。 in vivo薬効評価においては、ゼノグラフトモデルで薬効を検証する。
研究概要(2024)
開発中の化合物Aおよびその周辺誘導体が、特定の範囲の造血器腫瘍細胞などへ抗腫瘍活性を示す事を既に明らかにしているが、本課題においてはそのMOAの検証、細胞死の機序解明、cell free評価系構築、in vivo薬効評価などを実施する。 MOA検証においては、化合物側から抗腫瘍活性を示すメカニズム解明や、感受性規定因子の特定などを行う。 細胞死の機序解明では、MOA検証とは対照的に薬効の出口である腫瘍細胞の細胞死から解析を行う。即ち、細胞死に必要な遺伝子群の同定や、各種正常細胞への影響を検証する。 cell free評価系構築では、現在保有の系以外に、より直接的かつ簡便でスループット性の高い評価系の構築を目指す。 in vivo薬効評価においては、ゼノグラフトモデルで薬効を検証する。
研究成果情報
2024