高度の光線過敏と進行性の中枢性および末梢性の神経変性症状を呈する稀少難治性疾患、色素性乾皮症A 群（Xeroderma pigmentosum：XP-A）に対する核酸薬の開発を実施している。疾患モデル細胞において候補核酸を添加することによって紫外線照射後の細胞生存率が回復することを確認できており、病態モデルマウスで認められる紫外線照射後の紅斑に伴う変化を、候補核酸投与によって軽減しうるデータ等のin vivo POC取得を目指している。そのために、生体において表皮細胞内に候補核酸を導入する最適な経皮導入方法について検討を行ってきた。令和6年度は導入法Xについて検討し、モデルマウスで蛍光標識核酸等を経皮導入した後の皮膚組織を共焦点レーザー顕微鏡で観察し、蛍光シグナルの組織内分布を確認した。導入法Xに加え、手法Yを組み合わせることによってこれまでで最も有望と考える蛍光シグナルの分布結果を得た。この結果に基づき病態モデルマウスに導入法X＋手法Yを用いて候補核酸を経皮導入し、紫外線照射に伴う紅斑反応の軽減について奏効評価を実施した。