研究課題情報
課題管理番号
25nk0101656h0003
統合プロジェクト(三期)

医薬品プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

医薬品プロジェクト<第二期>

事業名

創薬支援推進事業・創薬総合支援事業 ,

創薬支援推進事業

タグ(2025)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>

研究モダリティ: in vivo遺伝子治療<遺伝子編集を含む>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 神経系の疾患

対象疾患領域: 精神・神経疾患 ,  難病

補足確認: 治療

タグ(2024)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>

研究モダリティ: in vivo遺伝子治療<遺伝子編集を含む>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 神経系の疾患

対象疾患領域: 精神・神経疾患 ,  難病

補足確認: 治療

タグ(2023)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 再生医療等製品・遺伝子治療<ex vivo遺伝子治療、in vivo遺伝子治療を含む>

研究モダリティ: in vivo遺伝子治療<遺伝子編集を含む>

開発フェーズ: 基礎

ICD-10大分類: 神経系の疾患

対象疾患領域: 精神・神経疾患 ,  難病

補足確認: 治療

代表研究機関
公益財団法人田附興風会
研究代表者

(2025) 稲野将二郎, 公益財団法人田附興風会, 医学研究所 腫瘍研究部 客員研究員

(2024) 稲野将二郎, 公益財団法人田附興風会, 医学研究所 腫瘍研究部 客員研究員

(2023) 稲野将二郎, 公益財団法人田附興風会, 医学研究所 腫瘍研究部 客員研究員

研究期間
2023年度 - 2025年度
課題への総配分額
37,477 千円
研究概要(2025)
神経変性疾患においては、タンパク質のオリゴマー、凝集体が蓄積することで神経細胞、あるいは支持細胞に毒性が生じ、神経機能の低下が持続的に生じるという仮説が広く受け入れられている。本研究では新規に開発した細胞内の標的タンパク質を分解する技術を用いて、標的タンパク質の分解能の最適化と、臨床応用可能な治療モダリティの確立を目指す。
研究概要(2024)
神経変性疾患においては、タンパク質のオリゴマー、凝集体が蓄積することで神経細胞、あるいは支持細胞に毒性が生じ、神経機能の低下が持続的に生じるという仮説が広く受け入れられている。本研究では新規に開発した細胞内の標的タンパクを分解する技術を用いて、標的タンパクの分解能の最適化と、臨床応用可能な治療モダリティの確立を目指す。
研究概要(2023)
神経変性疾患においては、タンパク質のオリゴマー、凝集体が蓄積することで神経細胞、あるいは支持細胞に毒性が生じ、神経機能の低下が持続的に生じるという仮説が広く受け入れられている。本研究では新規に開発した細胞内の標的タンパクを分解する技術を用いて、標的タンパクの分解能の最適化と、臨床応用可能な治療モダリティの確立を目指す。
研究成果情報
2024
2023