本研究開発計画では、90％以上がWT1陽性であり、WT1を含む免疫組織化学染色（IHC）の組み合わせが、腺癌や扁平上皮癌との鑑別診断に広く用いられている希少がんである悪性胸膜中皮腫を対象に、医師主導治験を実施します。本治験は2025年度第2四半期に開始し、2027年度内の完了を予定しています。 新たながん免疫療法の確立を目指し、本がん治療用経口ワクチンB440と免疫チェックポイント阻害薬（ニボルマブおよびイピリムマブ）を併用した3剤併用療法について、その安全性および有効性を検証します。本治験は、第Ⅰ/Ⅱa相の医師主導治験として、神戸大学医学部附属病院、兵庫医科大学病院、産業医科大学病院、広島大学病院、岡山労災病院の5施設で実施します。