PROTACは、標的タンパク質とユビキチンリガーゼ(E3)のそれぞれに対する結合部位を持ったキメラ分子で、標的タンパク質の分解を誘導する。新規医薬品モダリティとして開発が盛んであるものの、その規制環境の整備は遅れている。そこで、PROTAC特有の活性が減弱する性質であるフック効果に着目し、モデル化合物を用いて特性を新たに評価することで、医薬品開発における留意点となるか必要性を判断する。さらに、必要性に応じて留意点文書の作成を目指す。