研究課題情報
課題管理番号
25mk0121324h0001
統合プロジェクト(三期)

医薬品プロジェクト

事業名

医薬品等規制調和・評価研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究

研究の性格: 規制科学

研究モダリティ: 研究方法の標準化・品質管理

ICD-10大分類: 該当なし<対象とする疾患なし>

対象疾患領域: その他

特記的事項: DX<SaMD、AI、ICTを含む>

代表研究機関
国立大学法人東京大学
研究代表者

(2025) 水野忠快, 国立大学法人東京大学, 大学院薬学系研究科分子薬物動態学教室 助教

研究期間
2025年度 - 2027年度
課題への総配分額
4,900 千円
研究概要(2025)
近年, in silico等による医薬品安全性評価手法の開発が活発化している。その性能評価には既存知見との比較がシンプルかつ強力な方法と考えられるが, 科学論文の急速な増加により, 研究者個人による文献調査では網羅性の確保が難しい状況にある。 膨大な科学論文から化合物-毒性の関係性をその背景情報とともに抽出する基盤が構築できれば, 上述の課題を解決し, 既存の化合物毒性データベースを拡張することができる。例えばin vitro試験のデータベースにin vivoの毒性情報を付加することが可能となる。このように拡張されたデータベースは, 安全性評価手法の(1)開発段階での性能評価の信頼性向上, (2)バリデーション段階での科学的妥当性評価の効率化に寄与し, 研究開発およびバリデーションプロセスの加速化に貢献すると期待される。 以上より本研究では, 化合物毒性データベースの拡張に向け, 科学論文から化合物と毒性の関係性を背景情報と共に抽出する言語AIの開発を目的とする。
研究成果情報