本研究は、令和6年度に医師主導治験を開始予定であったが、当初の予定より早く治験薬などを含めた治験実施体制が整ったため、2023年11月に名古屋大学においてIRB承認後、治験届を提出し2024年1月下旬より症例登録を開始した。がん細胞死を特異的に誘導する新規核酸医薬であるantiTUG1製剤の第1相医師主導治験「再発膠芽腫に対するTUG1 を標的とした核酸医薬医師主導第I 相試験」として実施している。本治験は、第I相試験のため、最大耐用量及び次相推奨での用量の決定を主目的、抗腫瘍効果及び薬物動態を副次的目的、さらに投与前の腫瘍内でのTUG1発現量を含むトランスクリプトーム解析などを探索的目的とした。当初は、名古屋大学単施設での治験実施を計画していたが、症例登録を促進するため3施設（名古屋大学、国立がん研究センター、京都大学）にて実施する事とし、各施設の体制を整えIRB承認を得て3施設で治験を開始し症例登録を進めている。全施設より症例登録があり、2025年3月時点で10例の登録が完了している。本治験はFIH試験（First in Human試験）のため、Dose Limiting Toxicity（DLT）評価を行い、PRTの規定に基づき投与レベルを上げて進めている。DLT評価中は新たな症例登録を行う事ができないが、再開時の候補被験者などを治験事務局を通じて各施設に確認し、再開時にすぐ症例登録が可能な状況として順調に症例集積を進めている。