シスプラチン誘発性腎障害に対するシスプラチン代謝関連酵素阻害剤フロプロピオンの安全性及び有効性をpilot的に検討することを目的として特定臨床研究を計画・開始した。シスプラチン初回投与患者を対象にフロプロピオンを内服又は未服の2群に分け、有害事象の発現状況や尿細管細胞障害マーカーの変動を評価することとした。シスプラチン初回投与日にフロプロピオンを1回80mg（コホート1）、160mg（コホート2）、240mg（コホート3）を服用するコホートを設定し、コホート1の低用量から安全性を評価しつつコホート移行するステップアップ方式を採用した。1コホートあたりの症例数はフロプロピオン内服群5例、未服群2例とした。臨床研究デザインの科学性向上のため2024年4月に研究計画書の変更申請を行い、CRB承認後、6月にjRCT公開され症例登録開始となった。7月25日に第1症例の同意を取得し、7月30日に登録に至った。その後10月までに7例が登録され、コホート1の登録を完遂した。コホート1にて安全性に問題がないことを確認した後にコホート2の登録へ移行し、2024年3月31日までにコホート2の5例目の登録（全12例）まで進んでいる。また、2024年1月には尿細管細胞障害マーカーの測定10例分を終え、引き続き試料の蓄積及び解析を進めている。