本研究は、単回投与試験であるMIRX002-01試験に参加した悪性胸膜中皮腫の被験者に継続して治療機会を提供すると共に、MIRX002の反復投与における忍容性・安全性を評価することを主目的とし、MIRX002-02試験として実施中である。なお、2022年3月に実施したPMDAとの事前面談結果に基づき、MIRX002-01試験に参加した被験者のみをMIRX002-02試験の対象としている。
2022年4月にMIRX002-02試験の治験計画届を提出し、広島大学病院において治験を開始した。開発加速化を図るため、2022年12月に近畿大学病院、2023年12月に兵庫医科大学病院を追加し、現在は３施設体制で治験を実施中である。治験責任医師を始めとする3施設の治験関係者、広島大学CRCH（広島臨床研究開発支援センター）およびDM・統計業務の委託先である北海道大学の治験関係者とは、定期的な会議およびメール連絡等により、治験の進捗状況を共有しており、円滑な治験実施に繋げている。
2022年度はMIRX002-01試験からの移行症例としてレベル１に１例、レベル２に1例の計２例が登録され、いずれも投与を完了した。2023年度は近畿大学病院からMIRX002-01試験に1例登録されたが、原疾患増悪のためMIRX002-02試験へは移行できず、2023年度中のMIRX002-02試験への登録は0例であった。2024年度は兵庫医科大学病院からMIRX002-01試験に2例登録されたが、重篤な有害事象（SAE）が発現したためMIRX002-02試験へは移行できず、2024年度中のMIRX002-02試験への登録は0例であった。
また、研究開発代表者を中心に製薬企業との共同開発に向けた取り組みを開始している。悪性胸膜中皮腫に関するバイオマーカー候補については、次世代シークエンスを活用した探索研究を継続中であり、既に複数の候補を同定できている。
治験薬であるmiR-3140-3pおよびA6KのGMP製剤については、安定性試験を継続実施中であり、現時点で36ヶ月の安定性を確認済みである。グローバルP1/2試験に向けたアクションとしては、FDAおよび各国規制当局の求めに合致する原薬品質規格を再設定し、設定規格に応じた分析試験方法の開発を当初計画通り遂行中である。