研究課題情報
課題管理番号
25jf0126001h0003
統合プロジェクト(三期)

シーズ開発・基礎研究プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

シーズ開発・研究基盤プロジェクト<第二期>

事業名

医療分野国際科学技術共同研究開発推進事業

タグ(2025)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vivo-非ヒト霊長類

ICD-10大分類: 尿路性器系の疾患

対象疾患領域: 成育 ,  がん ,  老年医学・認知症

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> ,  国際共同研究 ,  DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vivo-非ヒト霊長類

ICD-10大分類: 尿路性器系の疾患

対象疾患領域: 成育 ,  がん ,  老年医学・認知症

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> ,  国際共同研究 ,  DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2023)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vivo-非ヒト霊長類

ICD-10大分類: 尿路性器系の疾患

対象疾患領域: 成育 ,  がん ,  老年医学・認知症

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> ,  国際共同研究 ,  DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人大阪大学
研究代表者

(2025) 伊川正人, 国立大学法人大阪大学, 微生物病研究所・教授

(2024) 伊川正人, 国立大学法人大阪大学, 微生物病研究所・教授

(2023) 伊川正人, 国立大学法人大阪大学, 微生物病研究所・教授

研究期間
2023年度 - 2028年度
課題への総配分額
172,519 千円
研究概要(2025)
マウスiPS細胞から再構築した精巣体細胞を用いて精巣オルガノイドを構築する。その後これらの精巣体細胞とマウスGS細胞を共培養する。GS細胞が精巣オルガノイドの中で精子まで分化する培養条件を検討する。検討には培養液の構成のほか、改良された組織培養デバイスを用いて、長期間安定的なオルガノイドの維持培養および精子の分化培養の確立を目指す。これと同時にヒトiPS細胞から精巣体細胞を分化誘導するためのレポーター細胞を樹立する。 マウスiPS細胞由来の精巣体細胞およびカニクイザル由来のSSCとGS細胞についてエピゲノム解析を行い、研究に還元する。代表的な雄性不妊KOマウスを選別し、各分化段階の精細胞・精子を採取して精子ゲノム・エピゲノム解析を開始する。公開データに加えて、伊川が開発した雄性不妊マウス情報を逐次、追加して不妊原因遺伝子のDBを充実させる。また、公開ヒトゲノム変異情報と突き合わせることで、不妊の原因となりうる可能性の高い変異の抽出を行う。 各種学会・研究会と共催シンポジウム、長期・短期の派遣・招聘を継続する。その際、国内若手には自らテーマを発案させて、選抜者を海外派遣するシステムを作る。
研究概要(2024)
マウスiPS細胞から精巣体細胞を誘導する。卵巣を構成する体細胞の分化誘導の課程に準じて、両性の性腺前駆細胞を分化誘導したのちに、雄性化を促進するFGFアゴニストおよび雌性化を抑制するBMP、WNTアンタゴニストを投与することにより精巣体細胞への分化を誘導する。iPS細胞から分化誘導された精巣体細胞の機能を解析するために、セルトリ細胞の欠損により精子形成できないマウス精巣に、分化誘導したセルトリ細胞を移植する。長期に渡り安定して培養と観察が可能な精細管培養技術として開発したMembrane Ceiling法の改良を進める。ガス透過膜の材質、厚さ、などを変更して精子形成率を指標に改良を加える。公開論文・データベースから雄性不妊を示すKOマウスの情報を収集しする。大阪大学生殖医療センターと連携し、精巣・卵巣の凍結保存システムを整備すると共に、国内の生殖医療センターの現況を把握して、連携を開始する。キックオフ国際会議を6月に開催する。世界の生殖医学会に、臨床医3-4名を派遣し、現地の生殖医療センターの見学および臨床医・研究者と議論を交わす。若手研究者をリクルートするために、各種学会・研究会と共催シンポジウムを企画する。
研究概要(2023)
林がマウスiPS細胞から精巣体細胞への分化誘導実験を、伊川が既存の精細管培養技術の改良を開始する。国内の代表者(伊川)、分担者(篠原、林)と、米国の代表者(Bartolomei)、分担者(Matzuk)の5名によるオンラインでの研究打ち合わせを行うと共に、R6年度の対面での対面会議、キックオフシンポジウム企画などについて相談する。さらに、CRAの内容について協議し、締結に向けた準備を進めると共に、派遣研究者や受入研究者の条件、費用負担など、細部項目について協議を行う。なお、国際ネットワークの構築・拡大には情報発信が大切であることから、本研究開発課題のHPを立ち上げる。参加済みの若手研究者に加えて、未来の生殖医療に関心の高い若手研究者をリクルートするため、各種学会・研究会と共催シンポジウムを企画する。具体的には、R6年3月に開催される有性生殖研究会 (http://13.231.77.186/sympo-repro2024-top/)を共催し、伊川とペンシルバニア大学の佐々木が本課題の紹介を行う。
研究成果情報
2024
2023