本研究では、骨内注入可能な硬化性マテリアルの開発を目的とし、まず適切な組成の選定を行った。複数の組成を試作して短冊状の試験片を作成し、卓上形精密万能試験機（AGS X/10kN）により破断力およびToughnessを測定した。その結果、ゲルの比率を高めることで柔軟性が向上し、過度な硬化を抑制することにより、周囲骨への悪影響を低減し得る組成が得られた。次に、安全性の評価として重合時の発熱を測定したところ、本マテリアルは最大温度が78℃にとどまり、既存の骨セメント（最高110℃）に比べて低温であった。これは、二剤混合による緩徐な重合反応が発熱ピークを抑えた結果と考えられ、熱損傷のリスク軽減が期待される。さらに、注入操作の安定化を図るため、新たに専用の注入デバイスを開発し、従来のシリンジでは困難であった操作も、模擬骨およびブタ骨へのスムーズな注入が可能となったことをX線画像により確認した。骨補強効果については、骨粗鬆症を想定した大腿骨有限要素解析モデルを構築し、マテリアルの有無や充填量に応じた骨折耐性の変化を検証した。その結果、特に多量充填モデルでは骨折に要する荷重が増加し、骨強度の補強に寄与する可能性が示された。これら一連の実験が当初計画より順調に進んだことから、前倒しで前臨床評価としての生体ブタ実験を実施することが可能となった。ブタの骨内へマテリアルを注入し、注入直後に一過性の血圧低下（約30 mmHg）および脈拍上昇が認められたが、いずれも数分以内に回復し、持続的な循環動態への影響は確認されなかった。CT画像によりマテリアルの適切な注入位置も確認され、初期段階における安全性が示された。今後は長期的影響の検討を含め、さらなる臨床応用に向けた評価を進める予定である