カニクイザル精巣組織とマーモセット精巣組織を用いて培養実験を行った。同時に当方で維持しているトランスジェニックマウス（GFP発現により精子形成を評価できる）の精巣組織を培養し、培養液等の培養環境が適切に維持されていることをモニターした。げっ歯類以外の動物の精巣を培養した際には2週目以降に線維化が顕著となり、その線維化は培養期間の経過とともに増強することが分かっている。本研究では線維化の制御が重要であることを認識しており、様々な工夫をしながら培養実験を継続している。今回、4.3歳齢のカニクイザル精巣組織を培養して減数分裂期の精母細胞の出現を確認した。これまでにサル体外精子形成に関するそのような報告はなく、今回の研究における大きな成果と言える。ただし、3.4歳齢、1.5歳齢の個体から得た精巣組織での実験では同様の結果をリピートできていない。
マーモセットに関しては、6ヶ月齢マーモセットの精巣組織を用いて培養実験を行った。培養５週間後、もしくは７週間後で組織切片を作成して観察したが、生殖細胞数は保たれており、精母細胞様の細胞を認めた。今後、免疫染色で同定していく必要がある。
カニクイザル、マーモットの両方において培養精巣組織では高度の線維化が生じており、未だその制御は不十分である。今後もそのための工夫を重ねていく。