本研究開発ではTrabsposable element（TE）挿入多型RBIPに起因する個人差に注目し、こうした遺伝学的な個人差が治療結果や予後に影響するのかを検討し、あらたなバイオマーカーを同定することによって、これまでの予後予測・治療反応予測システムをより精緻化することを目指す。具体的にはTE由来transcriptががん特異的に発現する機序の解明や、がんのクローン進展に伴うTE由来transcriptのprofilingを目指す。令和6年度には、次年度まで継続予定だったRBIPの検出システムの構築に前倒しで成功し、すでに2,700種類の新規TE/RBIP transcriptを検出することができた。また、今後TE/RBIP由来transcriptの発現profileと免疫チェックポイント阻害剤（ICI）の奏効、既存のバイオマーカーとの関連・統合を考慮し、解析可能な各種臨床コホートの整備やアクセスについてのさらに、あるエピジェネティックマークがRBIP由来transcriptの発現に重要であることが示された。クローン進展については子宮頸がんがサンプルの経時的入手の難易度（侵襲度）の面から有利と考えられ、子宮頸がんのサンプルを用いた検討のために倫理的手続きを進めた。