研究課題情報
- 課題管理番号
- 25gm4010030h0001
- 統合プロジェクト(三期)
シーズ開発・基礎研究プロジェクト
- 事業名
革新的先端研究開発支援事業
- タグ(2025)
研究開発目的: 基礎医学研究
研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>
研究モダリティ: その他
ICD-10大分類: 消化器系の疾患
対象疾患領域: 難病 , がん , 生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> , 精神・神経疾患 , 成育 , 感染症
補足確認: 予防・保健 , 診断 , 治療 , 予後・生活の質<QOL>
- 代表研究機関
- 国立大学法人大阪大学
- 研究代表者
(2025) 鎌田信彦, 国立大学法人大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター 特任教授(常勤)
- 研究期間
- 2025年度 - 2026年度
- 課題への総配分額
- 27,778 千円
- 研究概要(2025)
- 近年の研究で、離乳前の新生児期・乳児期に定着する『早期定着腸内細菌』が宿主の健康に重要な役割を果たしていることが分かってきた。早期定着細菌は宿主の恒常性免疫発達を誘導し、幼少期、さらには将来的な疾患の発症リスク低減に寄与することが動物モデルおよびヒト疫学研究で示されている。一方で、抗生剤への曝露などの結果、早期定着腸内細菌に乱れが生じると、炎症性腸疾患やアレルギー疾患などの様々な病気のリスクへとつながる。しかしながら、早期定着腸内細菌を乱す抗生剤以外のリスク因子は良く分かっていない。我々は、マウスモデルを用いた検討により、新生児・乳児期に『不適切な』腸内細菌が定着することで、幼少期及び成人期の炎症性腸疾患のリスクが高まることを見出した。興味深いことに、このような疾患感受性を高める『不適切な』早期定着腸内細菌(病原性早期定着細菌)は母親からの母子共生細菌移行により獲得していることが分かった。本研究では、母子移行により獲得する早期定着細菌と子の健康の関連性に着目し、ヒト母子ペアから採取した共生細菌とマウスモデルを組み合わせ、このメカニズムのヒト炎症性腸疾患との相関を検証する。
研究成果情報