研究課題情報
- 課題管理番号
- 25gm4010029h0001
- 統合プロジェクト(三期)
シーズ開発・基礎研究プロジェクト
- 事業名
革新的先端研究開発支援事業
- タグ(2025)
研究開発目的: 基礎医学研究
研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>
研究モダリティ: in vitro
ICD-10大分類: 血液および造血器の疾患ならびに免疫機構の障害
対象疾患領域: 難病
特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> , 国際共同研究
補足確認: 診断 , 治療
- 代表研究機関
- 国立大学法人大阪大学
- 研究代表者
(2025) 鈴木一博, 国立大学法人大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター 教授
- 研究期間
- 2025年度 - 2026年度
- 課題への総配分額
- 26,000 千円
- 研究概要(2025)
- 我々は、走化性因子受容体のシグナル伝達分子として、copper metabolism gene MURR1 domain-containing(COMMD3)とCOMMD8から成るタンパク複合体(COMMD3/8複合体)を同定し、COMMD3/8複合体がB細胞の遊走と液性免疫応答の誘導に重要な役割を果たすことを明らかにした。さらに、我々の疾患モデルマウスにおける解析から、COMMD3/8複合体が免疫疾患の病態に関与することが示唆された。本研究開発では、これらの免疫疾患の患者から採取した試料を用いて、これまでにマウスで得られたCOMMD3/8複合体に関する知見をヒトにおいて検証することにより、免疫疾患の病態におけるCOMMD3/8複合体の役割を明らかにする。
研究成果情報