研究課題情報
課題管理番号
25gm4010027h0002
統合プロジェクト(三期)

シーズ開発・基礎研究プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

シーズ開発・研究基盤プロジェクト<第二期>

事業名

革新的先端研究開発支援事業

タグ(2025)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vitro

ICD-10大分類: 神経系の疾患

対象疾患領域: がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  精神・神経疾患 ,  難病

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等>

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vitro

ICD-10大分類: 神経系の疾患

対象疾患領域: がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  精神・神経疾患 ,  難病

特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等>

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人新潟大学
研究代表者

(2025) 中津史, 国立大学法人新潟大学, 医歯学系 教授

(2024) 中津史, 国立大学法人新潟大学, 医歯学系 准教授

研究期間
2024年度 - 2025年度
課題への総配分額
66,286 千円
研究概要(2025)
中枢神経系原発悪性リンパ腫(Primary central nervous system lymphoma, PCNSL)は、中枢神経系に限局して発生する難治性の悪性リンパ腫である。現在の治療は、生検術後の化学療法が第一選択として行われるものの効果的な治療方法が確立されておらず、その開発は急務である。本研究開発では、細胞内脂質輸送制御分子群に着目し、独自に開発した高感度かつ迅速な機能異常検出手法、新規脂質プローブ等を用いたイメージング手法およびマウス・細胞モデル等を駆使して、遺伝子変異によるPCNSL病態との相関、およびPCNSL分子病態機序解明を目指す。そして最終的には、新たな疾患標的の確立と、新規治療戦略開発への展開・発展を目指す。
研究概要(2024)
中枢神経系原発悪性リンパ腫(Primary central nervous system lymphoma, PCNSL)は、中枢神経系に限局して発生する難治性の悪性リンパ腫である。現在の治療は、生検術後の化学療法が第一選択として行われるものの効果的な治療方法が確立されておらず、その開発は急務である。本研究開発では、細胞内脂質輸送制御分子群に着目し、独自に開発した高感度かつ迅速な機能異常検出手法、新規脂質プローブ等を用いたイメージング手法およびマウス・細胞モデル等を駆使して、遺伝子変異によるPCNSL病態との相関、およびPCNSL分子病態機序解明を目指す。そして最終的には、新たな疾患標的の確立と、新規治療戦略開発への展開・発展を目指す。
研究成果情報
2024