本研究では新生児の遺伝子発現の初期値としての臍帯血から8年後の遺伝子発現の予測を試みる。父方・母方から受け継いだ遺伝子の発現差と父方・母方の遺伝形質との相関を解析する。表現型については特に肥満（BMI）に着目する。またこれを成人肥満と糖尿病の発症との関連について検証する。前者についてはToMMo検体を、後者についてはBBJ検体を用いるものである。今年度は以下のように解析の第一段階に着手した。概ね順調に計画を開始することができている。
・ToMMo検体：東北大学の全面的な協力を得て倫理・共同研究契約等を完了し、臍帯血のシングルセル解析を開始した。現在までに20検体についてscRNA+scATACのデータ収集を完了している。現在、allelic imbalanceが見出された遺伝子発現について、それぞれのSNPを父方・母方のゲノム多型と突合している。
・BBJ検体：直接解析の対象となるゲノタイプ（SNP）についてToMMoの結果を待ちつつ、検体情報の整備を行っている。糖尿病についてはBBJ検体、成人肥満については千葉大検体について倫理・契約等を完了し、SNPおよび当該臨床情報の検索が可能な体制が整っている。またBBJ検体についてはプロテオーム解析を先行して開始した。
・技術開発：Xeniumを用いた遺伝子発現解析について、血球を用いた解析系を確立した。ただしSNPを区別して検出する系についてはその感度・精度について、プローブの設計を含めてさらなる検討が必要であった。
・データベース：将来的に得られるデータを公開するデータベースの開発について、統合データベース計画で開発されたDeepSpaceを拡張する形で、当研究班の空間解析・シングルセルデータを格納する体制を整えた。また本研究で必要となるさらに高度な情報解析を行うことができるスキームを開発している。