本研究では、結核菌天然変性タンパク質（IDP）を標的とした新規抗結核薬の創出を目的とし、各分担者が以下の成果を得た。松本はIDPを調製し研究参画者と共有、IDPの機能を阻害する化合物の構造を質量分析およびNMRにより決定した。さらに、化合物についてマウスでの認容性試験および薬物動態（PK）試験を行い、結核菌感染モデルにおいて治療効果を確認した。杉山はIDPと阻害候補化合物の相互作用を解析し、このIDPにおいては、バリンを中心とした複数の疎水性アミノ酸残基が、疎水性化合物の結合部位、結合の特異性に重要な鍵となる可能性を見出した。岩本は、薬剤候補とその誘導体合成に必要な中間体ヘプタペプチドを、ペプチド断片のカップリングにより合成し、合成効率を低下させていた保護基を最適化して収率を改善した。伊東は、大腸菌を用いてパートナー蛋白質のサブユニットを発現・精製し、GraFix法を用いてIDPとの安定複合体の形成に成功し、クライオ電子顕微鏡解析に適した試料を取得した。廣明は、IDPのN末端領域のNMR主鎖信号を帰属し、芳香環やリン酸基を含むシフト試薬を用いて信号の重なりを解消する新規手法を開発した。西山はHS-AFMを用いてIDPとDNAの複合体構造を解析し、DNA長に応じた構造変化と、IDPの二量体化が相分離に関与することを明らかにした。真柳は、MicroEDによる構造解析系を整備し、自動回折データ収集および立体構造再構築のパイプラインを確立したうえで、阻害候補化合物の解析を開始した。白井はIDP相互作用部位および薬剤標的構造を予測する機械学習モデル「IDRdecoder」を開発し、IDPに適用して有望な結合部位を抽出した。以上により、IDPを標的とする創薬研究が着実に進行しているとおもわれる。