本研究では、神経―骨代謝―造血システムネットワークに着目した高齢者難治性骨髄疾患の画期的な病勢評価法・治療法の開発を目指し、病態形成に影響している神経種や神経伝達物質、骨代謝関連細胞との機能的関係についての検討を進めるとともに、骨髄への神経投射の可視化、骨髄神経電気信号を捉える新規技術の創出を進めた。
研究開発代表者の片山義雄らは、老化マウス、骨髄異形成症候群（MDS）マウスモデル、骨髄増殖性腫瘍（MPN）マウスモデルにおいて、老化特異的ないしは疾患特異的神経伝達物質異常の存在の可能性を探る研究を推進した。また、これによって発見した疾患特異的変容をもとにした病態理解と薬剤による病勢制御を試みた。
研究開発分担者の淺田　騰らは、老化、MDS、MPNの各マウスモデルの骨髄内神経活動変容の解析を進め、これらの病態における骨髄内神経活動の変容に繋がる原因の探究を行った。また、ヒト非骨髄疾患患者の骨―骨髄検体を用いた骨髄内神経線維の画像解析を行い、ヒトにおける加齢による骨髄環境変化の解析を進めた。
研究開発分担者の原田武志らは、骨髄内知覚神経の可視化に成功し、骨髄腫動物モデルで腫瘍病変部骨髄での知覚神経増生を解析した。さらに、腫瘍細胞由来知覚神経伸長因子を探索し、知覚神経増生の分子機序の解明を進めた。また、増生した知覚神経が腫瘍微小環境に及ぼす影響や侵害性疼痛の感知に及ぼす影響を検討した。
研究開発分担者の檜山武史らは、田中グループにより開発された両面電極フレキシブル骨髄用神経プローブを用い、前年度に開発した専用のプリアンプを用いて、生体信号をとることに成功した。また、骨髄内神経を光刺激するため、骨を薄く削った部分にレーザーに接続した光ファイバをあてて外部から光刺激するための技術開発を進めた。
研究開発分担者の田中　徹らは、両面電極フレキシブル骨髄用神経プローブの改良を行った。マウス大腿骨骨幹の微細孔から湾曲させた当該プローブを刺入し、その骨髄から雑音と異なる信号の記録に成功した。また、生体適合性フレキシブル基材・多段階励起発光材料を用いるマウス骨髄用光刺激神経プローブの設計と試作を行い、光刺激と電気記録が可能な神経プローブの開発に成功した。