本研究開発は、自然免疫細胞のNK細胞に注目し、特にHLA-Cアリルをリガンドとする活性型KIR2DSを介したNK細胞によるHIV-1感染細胞排除が達成できるかどうかを明らかにするため、活性型KIRのHLA-CリガンドおよびNK細胞エピトープの新規同定および活性型KIRを介したNK細胞によるHIV-1の感染制御メカニズムの解明を目的とする。本年度では、まずVSV-Gシュードタイプウイルスを感染させたHLA-C発現721.221細胞を用いる改良型イムノペプチドミクス法を用いて、日本人/ベトナム人で比較的多く分布しているHLA-C*04(C2型)を解析対象としてHLA結合ペプチドを解析する。続いて得られたHLA結合ペプチドのHLA分子結合能を調べたのち、KIR2DS発現レポーター細胞を用いたペプチド認識能を解析し、新規NK細胞エピトープの同定を試みる。また、現在までにHLA結合ペプチド解析が完了しているHLA-Cに関しても、並行して新規NK細胞エピトープの同定を試みる。