初年度では、まず先行して開発を進めているTat mRNAワクチンの開発技術を応用して、Gag mRNAワクチンも開発し、非感染サル個体における免疫原性を確認する。特に、血液およびリンパ組織におけるCD4およびCD8 T細胞の機能を、ハイパラメーターフローサイトメーターを用いて評価し、T細胞の多機能性、エフェクター機能、分化状態を包括的に分析する。次にSIV慢性感染cARTカニクイザルモデルの作製を開始する。これら個体を用いて、Tat mRNAならびにGag mRNAのcARTとの併用治療効果を検証する。リンパ組織および血液サンプルを複数のタイムポイントで収集し、詳細なウイルス学的、免疫学的評価を行い、mRNAワクチンが誘導する免疫環境の変化、特に潜伏感染細胞の動態への影響を明らかにする。