班全体としては、1. 抗エイズウイルス中和抗体誘導の要となるシグナル伝達基軸の動物モデルにおける特定と解明の最終版刊行、2. その描出にあたる画像科学的解析の実績刊行、3. エイズと概念的に関連しうるヒト先天性免疫不全疾患（IEI）の病態機序解明の諸般の進展、4. HIV感染者解析の基礎となる、サル免疫不全ウイルス（SIV）感染霊長類モデルにおける抗体誘導関連事象群の発見と基礎的な性状解明の4パートの進捗を得た。代表者は、霊長類エイズモデルにおいて特定SIV株の高度の中和抗体抵抗性が克服される際の中核となるウイルス-宿主相互作用が、ウイルススパイク蛋白質-抗体の2体系から逸脱し、「ウイルス病原性蛋白質のPI3K/mTORC2過剰活性化能によるウイルス特異的B細胞の終分化抑制」の解除による中和抗体誘導の表現型に帰着することを、異分野融合型の実験系を複数組み合わせることによって証明した。この結果は、エイズ病態とヒト先天性免疫不全疾患（IEI）の概念的な接続性を初めて示すと共に、35年間未解決であったエイズ感染免疫の一つの主要課題に初めて解明を与えたものであり、更には普遍的な抗エイズ液性免疫誘導を目指す上で分野において最重要な発見である（eLife 2025 VOR; author interview in press）。以上の革新的な基盤知見に立脚して、新たな免疫誘導手法の数理的側面を含めた基礎的な検討を進めている。また分担者との連動においては、ウイルス粒子の各種細胞取込み/侵入経路の手法作出とその定量イメージング解析と感染動態解析への応用（分担・関）（J Biotechnol 2024）、ヒトIEI群 における特定の転写因子関連の細胞死レベル表現型の解析の進展（分担・田中）、SIVモデル中での中和抗体標的性の広汎化に関連した新たなウイルス-宿主相互作用の発見と基本的な性状解析（分担・菅野）の各結果を得て、順調かつ有機的に進捗を得ている。