HIVの根治法の開発のためには、組織・細胞分画ごとのリザーバーの性質とその排除に必要な免疫反応等の要素の理解が重要である。再活性化したリザーバーはHIV抗原の発現をあらたに開始する宿主細胞であるといえることから、本研究では再活性化リザーバーを模したモデルとして、コンディショナルCre/loxP部位特異的組換えシステムによる成体マウスでの組織・細胞種特異的HIV抗原発現マウスを作出中である。HIVアクセサリー蛋白あるいはOVA抗原遺伝子組換えloxシステムマウスの作出と純系化を完了した。全身性Cre発現マウスと構築したOVA抗原遺伝子組換えloxシステムマウスの交配により得られたF1においてCreによるloxP間の不可逆な遺伝子編集と抗原発現が目標通り生じており、抗OVA抗体を用いたウェスタンブロット法で骨格筋・心筋・肺・肝臓・脾臓・脳の試行したすべての臓器で抗原発現を確認した。いっぽう全身性Cre発現マウスとHIVアクセサリー蛋白遺伝子組換えloxシステムマウスの交配を行ったところ、産子は胎生致死であることが示唆された。ユビキタスなHIV抗原発現が胎児に対して毒性を示し、胎生致死になったと想定される。胎生期の胎児の解析の結果、OVAの場合と同様に不可逆な遺伝子編集が生じており、抗原発現も確認された。本研究で構築した抗原遺伝子組換えloxシステムマウスは再活性化リザーバーモデル動物の重要な要素となり、リザーバー排除に必要な要素の検討に寄与する成果である。