HBVのcccDNAと組込みHBVゲノムの排除は極めて困難で、これらから転写・翻訳されるHBVおよび宿主異常タンパク質は、HBVの複製や、宿主免疫の攪乱、さらには発がんに関与する。従って、これらのタンパク質を阻害する新規治療法の開発が必要である。抗体医薬は、標的タンパク質に対し極めて特異的に結合しその機能を抑制する。特にタンパク質間相互作用はタンパク質機能発現において重要であり、その効果的な阻害は画期的な治療法となる。本研究グループでは、様々な環境下で有効に機能する優れた抗体の開発を可能としてきた。そこで本研究開発では、1) HBVあるいは宿主タンパク質を標的とし、様々な環境下で有効に機能しうる細胞内抗体を作製し、2) HBs抗原産生や発がん・線維化を阻止する新規治療法の開発基盤を確立することを目的とする。本グループが有する独自の先駆的mRNA送達技術と、ヒトiPS細胞オルガノイド技術を用いた機能解析と検証から、多彩な病態を呈するB型肝炎各ステージにおける、高機能性抗体を基軸とした新規治療の開発を目指す。