これまでに基盤技術として開発してきたヒト肝細胞キメラマウスや免疫・肝臓二重ヒト化マウス、免疫系を保持したB型慢性肝炎マウスモデルに対してオルガノイド培養技術・肝細胞成熟化技術を用いた感染細胞の増産、マウス遺伝子の改変により、さらなる改良を行う。これらHBVモデルを用いて、HBV持続感染機序、HBV感染による肝発癌機序、HBV持続感染における免疫担当細胞の影響の解明を行う。また、B型慢性肝炎患者の臨床情報の解析や臨床検体を用いたシングルセル解析やプロテオーム解析により、B型慢性肝疾患患者の肝病態と病態進展に寄与する因子、新規治療標的やバイオマーカーを探索する。本研究開発の遂行を通じて、HBV持続感染モデルの最適化を通じたB型肝炎研究基盤の拡充、HBV持続感染や発癌の機序およびその病態解明による新規治療標的やバイオマーカーの開発を目指す。