従来のヒト肝キメラマウスは高額かつ高い死亡率のため、候補薬物の評価が困難であった。また、B型慢性肝炎の発がんメカニズムは依然として未解明である。これまでの研究では、12種類の候補化合物のADME解析を実施し、5種類の化合物で薬効試験を行った。その結果、FDA承認薬2種で有意な抗HBV作用を確認し、IFN様作用薬1種ではHBs抗原の低下が認められた。また、2種の侵入阻害剤がHBV感染をブロックすることが明らかになった。新規研究では、候補薬物のADME解析を継続し、専門家会議を組織して合理的な薬物動態解析を進める。また、マウスモデルを改良し、新規抗HBV薬の開発を加速する。加えて、B型慢性肝炎患者およびHBV感染マウスの肝組織を対象に、電顕病理学的解析やオミックス解析を行い、発がんに関わる遺伝子異常を解明する。さらに、LNP技術を活用した持続感染モデルや肝線維化モデルを構築し、病態との相関マーカーを特定する。これらの研究により、HBV感染モデルの普及、新規抗HBV薬の実用化促進、病態解明の進展が期待される。