本研究計画においては、肝細胞宿主因子FAHとその代謝物DMFに関して抗HBV・抗発がん作用を併せもつ肝細胞宿主因子としての可能性を検討するために、in vitro HBV感染系やHBV遺伝子導入肝細胞株においての詳細な作用機序の解明を進めるとともに、HBVキメラマウス等を用いた in vivo モデルにおける治療効果の検証を予定する。さらに、FAH/DMF以外の18個の抗HBV・抗発がん宿主因子候補についても、in vitro / in vivo 実験系を用いて同様に解析を進める。令和7年度は、HepG2肝細胞株にHBVを導入し、初代ヒト肝細胞やトランスジェニックマウスを用いて、HBV感染や増殖に関わる宿主遺伝子FAHの役割を解析する。抗ウイルス・抗がん作用や、宿主遺伝子の操作による分子変化を評価し、抗HBV効果のある他の宿主遺伝子18個も含めてその相互作用を調べる。また、DMFなどの代謝物の影響も検討する。