HBV cccDNAの生成から活性化、HBV RNAの安定性に関わる因子、HBVゲノムと宿主ゲノムとの相互作用などを対象に解析し、治療標的となる分子制御機序を明らかにする。さらに、患者検体およびマウスモデルによりin vivo検証を行うことで、新規B型肝炎治療法開発を目指す。ヒストンメチル化・アセチル化に加え、ヒストンモノユビキチン化によるHBVゲノム制御機序を解明する。これら成果から新規HBV感染・病原性発現機序の解明につなげ、治療標的となる分子・機序を特定し、新規予防・診断・治療法を目指す。令和7年度は、HBV感染・非感染細胞においてHBVと宿主のゲノム上のモノユビキチン化ヒストンH2Aの領域をChIP-seqにより同定を行い、プロテアーゼ活性化受容体やcore clock genes (CCGs)などによるHBVプロモーター活性の制御を解明する。