肝線維症や肝硬変は、慢性肝疾患の進行過程で不可逆的な臓器障害を引き起こし、肝不全や肝がんの発症リスクを高める。これらの疾患では、活性化肝星細胞(aHSC)が過剰にコラーゲン線維を産生し、線維化の主要因となる。現在、肝線維症に対する有効な治療法は限られており、aHSCを標的とした分子治療の開発が求められている。特に、核酸医薬を用いた遺伝子レベルでの制御は有望であるが、肝細胞ではなくaHSCに特異的に送達する技術の確立が課題となっている。本研究では、HSCに発現する糖認識受容体を標的とした糖修飾核酸ライブラリーを構築し、送達効率の最適化を行う。糖の種類・導入位置・修飾数などがHSC特異的な取り込みに及ぼす影響を明らかにし、選択的な核酸医薬送達技術の開発を目指す。さらに長鎖核酸の合成技術を活用し、肝線維症治療のための新たな分子デザインを確立する。