研究課題情報
- 課題管理番号
- 25fk0210173h0001
- 統合プロジェクト(三期)
感染症プロジェクト
- 事業名
肝炎等克服実用化研究事業
- タグ(2025)
研究開発目的: 診断に関する研究
研究の性格: 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証等を目指す研究
研究モダリティ: 新規診断法
ICD-10大分類: 消化器系の疾患
対象疾患領域: 感染症 , がん , 生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> , 老年医学・認知症 , 難病
特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> , DX<SaMD、AI、ICTを含む> , 病原体の研究
補足確認: 診断
- 代表研究機関
- 国立大学法人山梨大学
- 研究代表者
(2025) 前川伸哉, 国立大学法人山梨大学, 大学院総合研究部 特任教授
- 研究期間
- 2025年度 - 2027年度
- 課題への総配分額
- 26,000 千円
- 研究概要(2025)
- C型肝炎ウイルスが原因の慢性肝疾患の治療は、DAAの登場によって、今やほぼ全症例においてSVRが達成可能となった。しかしウイルスを排除しても、実際には必ずしも全例に肝機能改善、肝線維化軽減、あるいは肝細胞癌発生抑制が見られず、中には肝疾患関連合併症が起きる症例もあるのが現状で、リスクに応じた経過観察が必要である。C型肝炎のDAAの治療後の変化・転機には、多因子が絡み、個人により多様性があることは広く知られている。この多様性の原因として、ウイルス側の因子、組織での遺伝子異常の蓄積の度合い、ホスト側の感染期間や障害の程度、生活習慣の問題、治療歴など様々な因子が絡み、その後の転機に影響することが予想されるが未だ確固たる病態予測マーカーが確立されているとは言えず、個々の医師が、それまでの経験に基づき管理・指導しているのが現状である。本研究では、多量のオミックスデータを包括的に解析し、さらにAIを用いることにより、アウトカムとしてDAA治療後の経過観察において、科学的根拠を持った指針を確立することを目的とする。
研究成果情報