非代償性肝硬変の治療では現在有効な非侵襲的治療法がなく、大きな侵襲を伴う脳死肝移植や生体部分肝移植が行われている。しかし、ドナー臓器不足や移植臓器の不適合の問題から移植が困難な場合も多く、肝移植に代わる新たな治療法の開発が期待されている。本研究では、研究代表者らが近年作製に成功したヒト誘導肝前駆細胞(ヒトiHepPC)の基盤技術を活用し、肝硬変に対する新規治療法の開発とその分子メカニズムの解明を行う。本年度は、細胞移植とエクソソーム投与による肝硬変治療効果の検証を進めるとともに、エクソソームの成分解析や臨床応用可能な細胞の作製法を検証し、さらに細胞移植による肝臓の性質変化を単一細胞レベルのトランスクリプトーム解析を軸としたオミクス解析で捉える。