研究課題情報
課題管理番号
25fk0210156h0002
統合プロジェクト（三期）

感染症プロジェクト

統合プロジェクト（二期）

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

肝炎等克服実用化研究事業

タグ（2025）

研究開発目的： 治療に関する研究

研究の性格： 医療技術・標準治療法<既存薬等>の確立等につながる研究<診療ガイドライン作成等>

研究モダリティ： 標準治療法<既存薬等>

ICD-10大分類： 消化器系の疾患

対象疾患領域： その他

特記的事項： 治験<医師主導>

補足確認： 診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ（2024）

研究開発目的： 治療に関する研究

研究の性格： 医療技術・標準治療法<既存薬等>の確立等につながる研究<診療ガイドライン作成等>

研究モダリティ： 標準治療法<既存薬等>

ICD-10大分類： 消化器系の疾患

対象疾患領域： その他

特記的事項： 治験<医師主導>

補足確認： 診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
公立大学法人奈良県立医科大学
研究代表者

(2025) 吉治仁志, 公立大学法人奈良県立医科大学, 医学部　教授

(2024) 吉治仁志, 公立大学法人奈良県立医科大学, 医学部　教授

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
28,600 千円
研究概要（2025）
肝硬変の予後不良因子として、急性腎障害(AKI)、Acute-on-chronic liver failure (ACLF)、高度門脈圧亢進症 (CSPH)が挙げられる。これらの疾患では、詳細な病態メカニズムが未だ明らかにはなっておらず、治療法の確立も喫緊の課題とされている。本研究では、これらに共通する病態メカニズムとして「von Willebrand factor (vWF)およびその切断酵素であるa disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13)の量的インバランス」に注目し、遺伝子組み換えADAMTS13製剤(rADAMTS13製剤)の肝硬変患者におけるAKI、ACLF、CSPHに対する有効性、安全性を検証する目的で、医師主導治験を行う。また、基礎研究開発によりACLF、CSPHの病態におけるvWF/ADAMTS13の役割、およびrADAMTS13製剤の効果、作用機序を解析する。
研究概要（2024）
肝硬変の予後不良因子として、急性腎障害(AKI)、Acute-on-chronic liver failure (ACLF)、高度門脈圧亢進症 (CSPH)が挙げられる。これらの疾患では、詳細な病態メカニズムが未だ明らかにはなっておらず、治療法の確立も喫緊の課題とされている。本研究では、これらに共通する病態メカニズムとして「von Willebrand factor (vWF)およびその切断酵素であるa disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13)の量的インバランス」に注目し、遺伝子組み換えADAMTS13製剤(rADAMTS13製剤)の肝硬変患者におけるAKI、ACLF、CSPHに対する有効性、安全性を検証する目的で、医師主導治験を行う。また、基礎研究開発によりACLF、CSPHの病態におけるvWF/ADAMTS13の役割、およびrADAMTS13製剤の効果、作用機序を解析する。
研究成果情報
2024