研究課題情報
課題管理番号
25fk0210153h0002
統合プロジェクト(三期)

感染症プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

肝炎等克服実用化研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 予後・生活の質<QOL>に関する研究

研究の性格: 介入・評価法、サービス/システム構築、ガイドライン策定につながる研究

研究モダリティ: 介入・評価法

ICD-10大分類: 消化器系の疾患

対象疾患領域: 感染症 ,  がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む>

特記的事項: 病原体の研究

補足確認: 診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 予後・生活の質<QOL>に関する研究

研究の性格: 介入・評価法、サービス/システム構築、ガイドライン策定につながる研究

研究モダリティ: 介入・評価法

ICD-10大分類: 消化器系の疾患

対象疾患領域: 感染症 ,  がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む>

特記的事項: 病原体の研究

補足確認: 診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
独立行政法人国立病院機構長崎医療センター
研究代表者

(2025) 八橋弘, 独立行政法人国立病院機構長崎医療センター, 臨床研究センター・名誉院長

(2024) 八橋弘, 独立行政法人国立病院機構長崎医療センター, 臨床研究センター・医師(名誉院長)

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
20,800 千円
研究概要(2025)
本研究では、肝硬変患者の重症度別のQOLと長期経過、予後及びその改善について明らかにする。肝硬変患者の調査研究と病態解明の研究を予定している。 1.肝硬変患者の調査研究 (1)患者調査研究においては、国立病院機構の肝疾患専門医療施設36施設、国立国際医療研究センター病院に通院、治療中のウイルス性肝硬変患者を対象とする全国規模の疫学調査研究をおこなう。2011年登録コホートと2017年登録コホートの2群を設定し比較した上で、下記の4点を明らかにする。 (1)重症度分類別のウイルス性肝硬変患者の合併症(肝癌、腹水、肝性脳症、食道静脈瘤、吐血の有無等)のイベント発生状況 (2)重症度分類別のウイルス性肝硬変患者の3年、5年、7年累積生存率と死亡例の死因(肝疾患関連死とそれ以外)の分析 (3)ウイルス性肝硬変患者の治療介入による生命予後改善効果、合併症の発生頻度の抑制効果 (4)2017年コホートの肝硬変患者でサルコペニアの指標となる握力測定値ごとに患者の背景因子および生命予後との関連 2.肝硬変の病態解明の研究では、ウイルス性肝硬変患者を対象として筋肉増殖抑制因子であるミオスタチンの血中濃度やその他のマイオカインの血中濃度を測定する。また、肝組織を用いた肝炎・肝硬変の予後予測因子および病態機序解明の研究をおこなう。
研究概要(2024)
本研究では、肝硬変患者の重症度別のQOLと長期経過、予後及びその改善について明らかにする。肝硬変患者の調査研究と病態解明の研究を予定している。 1.肝硬変患者の調査研究 (1)患者調査研究においては、国立病院機構の肝疾患専門医療施設36施設、国立国際医療研究センター病院に通院、治療中のウイルス性肝硬変患者を対象とする全国規模の疫学調査研究をおこなう。2011年登録コホートと2017年登録コホートの2群を設定し比較した上で、下記の4点を明らかにする。 (1)重症度分類別のウイルス性肝硬変患者の合併症(肝癌、腹水、肝性脳症、食道静脈瘤、吐血の有無等)のイベント発生状況 (2)重症度分類別のウイルス性肝硬変患者の3年、5年、7年累積生存率と死亡例の死因(肝疾患関連死とそれ以外)の分析 (3)ウイルス性肝硬変患者の治療介入による生命予後改善効果、合併症の発生頻度の抑制効果 (4)2017年コホートの肝硬変患者でサルコペニアの指標となる握力測定値ごとに患者の背景因子および生命予後との関連 2.肝硬変の病態解明の研究では、ウイルス性肝硬変患者を対象として筋肉増殖抑制因子であるミオスタチンの血中濃度やその他のマイオカインの血中濃度を測定する。また、肝組織を用いた肝炎・肝硬変の予後予測因子および病態機序解明の研究をおこなう。
研究成果情報
2024