今年度には、京都大学iPS細胞研究財団（CiRAF）が保有する20株以上の臨床グレードのHLAホモストックiPS細胞株の中から、申請者らの分化誘導法にて高効率に肝細胞が分化可能な細胞株を1株選択した。また、そのiPS細胞株から申請者らが開発した分化誘導法にて作製した肝細胞塊のシングルセルRNAシーケンシング解析、免疫染色とフローサイトメトリーなどを用いた細胞塊の構成細胞成分の評価を開始した。さらに、作製された移植用肝細胞のRNAシーケンシングによる遺伝子発現と培養上清の質量分析による蛋白質発現の解析を行い、肝細胞が産生、分泌し、治療効果を発揮する因子の候補を複数抽出した。そして、その中の2因子をノックダウンまたはノックアウトしたiPS細胞株の樹立を開始した。また、作製手法を改良することで、長期間にわたり治療効果と安全性を評価可能なカニクイザル肝硬変モデルの樹立を開始した。加えて、超音波診断装置を用いたelastographyと血液検査、肝生検によってカニクイザルに特化した非侵襲的に肝線維化を評価する方法の開発に着手した。さらに、それらを用いてヒトiPS細胞由来肝細胞塊を移植した個体の治療効果とその持続期間、長期間の安全性の検証を開始した。