研究課題情報
課題管理番号
25fk0210145h0002
統合プロジェクト(三期)

感染症プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

肝炎等克服実用化研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vitro

ICD-10大分類: 消化器系の疾患

対象疾患領域: 感染症 ,  がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  老年医学・認知症 ,  その他

特記的事項: 病原体の研究

補足確認: 予防・保健 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vitro

ICD-10大分類: 消化器系の疾患

対象疾患領域: 感染症 ,  がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  老年医学・認知症 ,  その他

特記的事項: 病原体の研究

補足確認: 予防・保健 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人浜松医科大学
研究代表者

(2025) 鈴木哲朗, 国立大学法人浜松医科大学, 次世代創造医工情報教育センター・特任教授(非常勤)

(2024) 鈴木哲朗, 国立大学法人浜松医科大学, 医学部医学科 教授

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
25,400 千円
研究概要(2025)
C型肝炎はDAAが登場して飲み薬で治せる時代になったが、最新のDAAにおいても治療不成功例また難治症例は存在する。これまでのDAAまたインターフェロンとは異なる作用機序を持つC型治療薬が実用化されれば治療法の選択肢が増える。研究開発担当者は、HCV NS2と宿主因子SPCS1の結合を阻害する化合物を探索し、抗HCV化合物E667を同定した。これを基盤として、E667を構造展開し、構造活性相関解析から活性亢進に資する化合物内各ユニットの構造修飾の特徴を明らかにした。本研究では、類縁体合成をさらに進め、順次培養系での評価、マウスでの安定性、抗HCV活性、安全性評価を実施することにより創薬候補の最適化を実現する。 さらに新たな創薬標的の創出を目指し粒子形成機構研究を行う。すでに、HCVのパッケージングシグナルとしてゲノムRNA3’末端の3’X stem-loop領域を同定しているが、HCVパッケージングに働く宿主因子の同定を含め粒子形成初期過程制御の全容を明らかにする。
研究概要(2024)
C型肝炎はDAAが登場して飲み薬で治せる時代になったが、最新のDAAにおいても治療不成功例また難治症例は存在する。これまでのDAAまたインターフェロンとは異なる作用機序を持つC型治療薬が実用化されれば治療法の選択肢が増える。研究開発担当者は、HCV NS2と宿主因子SPCS1の結合を阻害する化合物を探索し、抗HCV化合物E667を同定した。これを基盤として、E667を構造展開し、構造活性相関解析から活性亢進に資する化合物内各ユニットの構造修飾の特徴を明らかにした。本研究では、類縁体合成をさらに進め、順次培養系での評価、マウスでの安定性、抗HCV活性、安全性評価を実施することにより創薬候補の最適化を実現する。
研究成果情報
2024