我が国において、思春期女性を対象とするHPVワクチン接種の有効性を評価することが本研究の主な目的である。16-39歳で子宮頸癌・CIN2/3/AIS・CIN1と新規に診断され、治療歴のない全ての日本人女性を対象として症例登録を行う。臨床データを登録し、子宮頸部擦過細胞をサンプリングする。子宮頸部擦過細胞を用いてHPVタイピングを行い、2価/4価ワクチンがカバーするHPV16/18型の陽性率および9価ワクチンがカバーするHPV16/18/31/33/45/52/58の陽性率の推移をモニターする。本研究では前向き多施設共同長期疫学研究として、1) 2023年4月から導入された9価ワクチンの効果を評価し、2) 積極的な接種勧奨中止により定期接種を逃した世代に対するキャッチアップ接種の効果を検証する。また、本研究ではワクチン接種歴のある子宮頸癌及び前癌病変患者を対象に、ワクチン接種年齢・接種回数・初交年齢・HPVジェノタイプのデータを収集するとともに血清中の抗HPV L1-VLP抗体を測定することで、疾患の発症予防に有効な血清抗体価 (発症予防抗体価) とその持続期間を推定する。