代表分：
　①らい菌は、細胞内に蓄積されたトリアシルグリセロールを積極的に代謝することで短鎖脂肪酸に変換し、ミコール酸の材料にしていると考えられた。薬剤耐性らい菌はrpoB遺伝子のリファンピシン耐性決定領域（RRDR）の変異を検出で特定するが、RRDR領域外の変異もRIF耐性とRIF耐性の原因となり得ることが判明した。らい菌のゲノム解析の結果、Thai53株と比較として病原遺伝子を含む高いSNVを有する株を見出した。細胞内でらい菌の生存を維持することに成功し、さらに蛍光色素遺伝子を導入し、蛍光を発するらい菌を得た。また、らい菌のin vivoイメージング達成に向けた，各イメージングツールの評価，および動物実験の手法を確立した。
　②少菌型ハンセン病の血清診断抗原へ応用可能な新たな糖脂質成分の同定を目指し、大量のらい菌菌体より総糖脂質成分を抽出・精製し、化学的特性の異なる集団毎に分離することができた。また、抗酸菌に共通する脂質を抗原として認識するT細胞を同定した。
　③らい菌近縁菌の細胞表層脂質分子の解析を行った。ミコール酸サブクラス、フェノール糖脂質、マイコラクトンサブタイプを同定した。
　④らい反応のメカニズム解明として、療養所入所者の健診残余試料より核酸抽出を行い、DNAアレイを用いて、ゲノム中の塩基配列を、らい反応の有無により比較するゲノムワイド関連解析を行い、現在、検体数をさらに増加させる手続きが進められている。
　⑤ハンセン病医学夏期大学講座の企画、講演を通じて、ハンセン病の正しい知識普及に努めた。「近現代ハンセン病資料アーカイブス」の収集とともに、Web公開を行った。
　⑥ハンセン病の新患・再発サーベイランスを行い、2024年度の新患数が12例と近年になく多いこと、全て外国出生患者で国内での感染とは考えにくいことが判明した。ブルーリ潰瘍のサーベイランスを行い2024年に１例の患者が発生したことが判明した。ハンセン病治療指針の改訂を10年ぶりに行い、一般公開した。
分担分：
　マウスの坐骨神経内にらい菌注入後７日目の坐骨神経を観察したところ、坐骨神経内に炎症細胞の浸潤があり、全てのらい菌は浸潤した好中球あるいはマクロファージ内に存在していることが観察された。炎症局所では脱髄が生じ、マクロファージがミエリンを取り込んでいるた。