井口: EHEC株のゲノム解析から新規抗原（OgN57とOgN-RKI2）を発見し、特異的PCRプライマーを開発した。マルチプレックスPCRキット（MP-27）を作成し、その特異性を確認した。
　李: 国内のウシ由来EHEC株のWGS解析で、O157,　O26, O10でヒト由来株と近縁な株を確認した。O157は40%が近縁であり、サーベイランスへの活用で汚染源特定の可能性が示唆された。Stxファージ解析ではヒト株と同一ファージの存在を確認した。
　中村: O103ではゲノム解析により、進化と病原遺伝子の多様化を解明し、Stx2産生量の異なる菌株を特定した。O26はStx2ファージ解析で新規挿入部位を発見し、産生量の差異を確認した。O145ではファージのテイル型が産生量に影響することを論文報告した。
　八尋: これまでに確立したEHEC感染モデルマウスで様々な病原性遺伝子の役割を解析した。Subによって誘導される細胞死に関与するKLHDC7Bの結合蛋白質Xを特定し、細胞致死を抑制する蛋白質Yを同定した。
　西川: Stx2aはexosomeに乗って細胞外放出されることで個体毒性が強化されているが、この課程にGSK3bとSrcが関与することを解明し、Src阻害で致死抑制効果を確認した。Stx2a A-subunit阻害ペプチドを同定し、天然由来蛋白質から強力な阻害ペプチドを取得した。Stx2f用の阻害薬として、MMbA-tetとMMbA-monoが強力な活性を示すことを発見した。
　山本: C. jejuniのギラン・バレー症候群と関連するST-22株の自然形質転換を初めて証明し、ST-22の遺伝学的解析を可能にした。C. jejuniの新たな自然形質転換の伝播様式も示唆された。
　岩瀬: E. alberrtiiの感染モデル開発に成功し、マウス体内におけるファージの水平伝搬で病原性が強化されることを確認した。EHECの新たな分離培養法を開発し、従来法で分離困難な食品由来の菌を特定した。光免疫療法を活用した新たな抗微生物戦略の開発も進行中である。
　伊豫田:分担研究者が各実験で使用する高病原性株およびそれらの変異株を構築した。HUS患者の血清診断および便培養から新規にO172等のHUS症例由来EHEC株を分離同定した。大腸菌実験室株との混合培養を用いた解析から混合培養でのみStx2が発現する株の同定を試みている。