細胞培養インフルエンザワクチンの実用化に資する研究として(1)抗原性・増殖性に優れるワクチン製造株の作製基盤確立 (2)ウイルス株の増殖効率に係る細胞因子の同定、機能解析およびウイルス高増殖細胞の作出 (3)ワクチンHA抗原量の効率的で的確な測定法の確立 (4)細胞培養ワクチン製造株を利用したワクチン効果の検証についての課題を遂行した。
(1)では細胞培養季節性インフルエンザワクチン製造に必須となるワクチン製造候補株（Candidate Vaccine Virus, CVV）の国内での作製基盤確立を目的に臨床検体からのCVV親株分離およびCVV作製を進めた。また、作製したCVVの性状評価の手法・手順を確立、実施し、CVVとしての抗原性状要件を満たしたものについては国際共有されるWHO CVVリストへの登録を行なった。また、CVVの製造用細胞基材での高増殖性、ウイルスタンパク質高収量を付与可能な再集合改変（リアソータント）ウイルスの開発も進めた。
(2)ではウイルス増殖に関与する細胞因子AはRNA結合タンパク質であり、mRNAの安定化と核外輸送を介してウイルス複製に寄与することが示唆された。A因子ノックダウン細胞にsiRNA耐性型A因子を導入すると増殖が回復し、C末端領域が重要であることが示された。NS1タンパク質との相互作用も確認された。今後は機能領域の絞り込みと安定発現細胞の作製を行う予定である。
(3)ではモノクローナル抗体(mAb)を用いたELISA試験法の検討として各型亜型のmAbを入手し、Capture抗体としての有用性の評価や界面活性剤処理条件の検討を行った。また、同じワクチン抗原に対してヒツジ抗血清やmAbを用いたSRD試験と、mAbを用いたELISA試験を行い、得られたHA抗原量はほぼ同程度となり相関性があることが示された。
(4)では現行のインフルエンザワクチンは4℃で保存・接種されているが、熱処理（37℃）により少量でも高い抗体誘導を確認した。筋肉内注射における効果を検討するため、市販ワクチンを25℃、30℃、37℃、45℃で72時間静置後、4℃保存し、段階希釈したワクチンをマウスに免疫した。2回の免疫後、HI試験により抗体価を測定した結果、非熱処理群と比較して抗体価上昇が見られた温度条件もあったが、抗原希釈との明確な相関は確認されず、個体差の影響が示唆された。