代表である清野班では、ナノゲルGII.4VLP経鼻ワクチンの構造解析を２重蛍光標識アガロース電気永動法と電顕を用いて解析した。２重蛍光複合体をマウスに経鼻投与することで、投与１、２時間で副鼻腔の単層上皮細胞に吸着取り込まれ、樹状細胞に取り込まれて抗原提示を受けると考えられた。被覆化したナノゲルVLPワクチンは血清、鼻腔洗浄液、及び腸管洗浄液中にVLP特異的IgAを誘導し、血清及び鼻腔洗浄液でGII.4ウイルス特異的中和効果を示した。それらの抗体価は６か月抗体を維持できる免疫記憶を誘導した。下痢症ウイルス抗体プロジェクトでは、樹立していたラマ由来の１本鎖抗体である　　
GII.4(Sydeny2012)及びGII.2.に対するナノ抗体の中から、最も中和力が高い2H4及び１F4を選択し、共同研究先に送り2H4及び１F4表示乳酸菌を作成依頼、R７年５月から実験開始予定である。
　分担者の小林班ではロタウイルスの新規ワクチン開発を目的として、ロタウイルスゲノムにコドン非最適化変異を導入した組換えロタウイルスを作製し、in vitroおよびin vivoで解析を行った。その結果、作製した組換えウイルスがワクチン候補として有用であることを明らかにした。アストロウイルスの研究では、新たな遺伝子型の分離に成功し、ウイルス学的性状解析を進めた。鈴木班では抗ウイルス活性を有する二種類のモノクローナルIgA抗体を用い、その分子構造の変化を解析した。試験管内で培養することで、これらのIgA抗体から四量体SIgA抗体が形成されることを示し、ELISA法にて二つのタンパク質に反応性を持つキメラ四量体SIgA抗体であることを確認した。さらに、下痢症ウイルスに対するモノクローナル抗体を用いて四量体SIgA抗体を作製し、四量体化により抗ウイルス活性の変化を検証している。佐藤班は、ヒトiPS細胞株由来腸管上皮細胞を用いたヒトノロウイルスin vitro増殖系を確立したが、これまでGII.2型ノロウイルスの複製は確認できなかった。異なる ヒトiPS細胞株やヒト小腸組織から腸管上皮細胞を多数樹立し、それらを用いた比較解析から、GII.2型ノロウイルスは腸管上皮細胞への接着に、血液型抗原としてB型糖鎖を利用していることを明らかにした。牛島班では昨年度に続き2023年7月から2024年6月までの283下痢症検体から５つの下痢症ウイルスの疫学を行った。アデノウイルス、ノロウイルス患者数は減少した。遺伝子型には変化がなかった。汎用されているFilmArrayの消化器疾患パネルではアストロウイルス、アデノウイルスは検出に問題があった。アストロウイルスのMLB2株に加えMLB1株の培養が出来、イムノクロマト法の改良が可能となった。本村班では様々な疫学情報を収集し、数理モデルを用いて、ノロウイルスによる感染性胃腸炎の報告数の動向を推定した。症候群サーベイランスである感染性胃腸炎の患者発生報告情報および病検体検出報告情報を用いて病原体別の流行曲線を構築し、実効再生産数を推定することで原因ウイルス別に流行時期を分析した。