ヒノキ科（スギ・ヒノキ）花粉症に対する根治的な治療法としてアレルゲン免疫療法がある。現在ではスギ花粉舌下錠を用いた舌下免疫療法が主流である。本治療法についてはスギ花粉症には効果を示す一方で、喫緊の課題がある。すなわち、天然の花粉を用いることによる品質管理の難しさ、舌下錠の供給不足、ヒノキ花粉症への限定的な効果である。今回の研究では、より多くの患者へ舌下錠を供給できる季節前・季節中投与法（Pre-coseasonal sublingual immunotherapy：PC-SLIT）の開発、②有効性を向上させるヒノキ花粉抗原を用いたアレルゲン免疫療法の開発、③安定的な治療エキス提供を目指すリコンビナント抗原によるアレルゲン免疫療法の開発を3本柱に、現在直面する問題点を克服する。
PC-SLITの開発については、臨床試験開始に向けて準備を進めている。すなわち、多機関共同ランダム化並行群間比較試験として通年SLITを対照にPC-SLITの有効性と安全性を検討する。具体的には2024年にスギ花粉舌下錠によるSLITを開始した患者を対象とする。2025年5月にSLITを継続する群（通年SLIT群）と5月～10月まで休薬し11月から再開する群（PC-SLIT群）へ患者を割り付ける。2026年の花粉飛散ピーク時1週間の総鼻症状スコアを主要評価項目として比較検討する。2025年3月末現在、国際医療福祉大学での倫理審査（承認番号24-CC-109）とUMIN-CTR臨床試験登録（UMIN試験ID: UMIN000056422）を完了した。
ヒノキ花粉抗原を用いたアレルゲン免疫療法の開発については、スギ花粉舌下免疫療法患者を対象としたヒノキ花粉症とヒノキ花粉飛散期効果に関する多機関実態調査の解析を進めた。スギ花粉患者でヒノキ花粉飛散期に発症したものは84.5%で、スギおよびヒノキ特異的IgEが有意に高かった。ヒノキ花粉飛散期にスギ花粉舌下免疫療法の効果減弱を自覚した患者は40.2%で、効果の違いでスギ、ヒノキ特異的IgEに差を認めなかった。対象患者の78.4%がヒノキ花粉抗原による免疫療法の開発を希望した。その他、ヒノキの品種によるコンポーネント含有量の比較を行った。
リコンビナント抗原を用いたアレルゲン免疫療法の開発については、アレルゲンコンポーネントの合成・精製を順次進めている。植物を用いた"つくばシステム"や酵母を用いた"おかやまシステム"を用い、ヒノキ花粉についてはCha o 1およびCha o 3の合成に成功した。Cha o 3についてはヒトIgE抗体との結合性を確認した。