研究課題情報
課題管理番号
25ek0410127h0002
統合プロジェクト(三期)

データ利活用・ライフコースプロジェクト

統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

免疫アレルギー疾患実用化研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vivo-齧歯類

ICD-10大分類: 血液および造血器の疾患ならびに免疫機構の障害

対象疾患領域: 生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  難病

特記的事項: DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 診断 ,  治療

タグ(2024)

研究開発目的: 基礎医学研究

研究の性格: 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ: in vivo-齧歯類

ICD-10大分類: 血液および造血器の疾患ならびに免疫機構の障害

対象疾患領域: 生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  難病

特記的事項: DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 診断 ,  治療

代表研究機関
国立大学法人北海道大学
研究代表者

(2025) 齋藤貴子(千見寺 貴子), 国立大学法人北海道大学, 保健科学研究院 教授

(2024) 齋藤貴子(千見寺 貴子), 国立大学法人北海道大学, 保健科学研究院 教授

研究期間
2024年度 - 2026年度
課題への総配分額
13,000 千円
研究概要(2025)
関節リウマチは,関節滑膜の慢性炎症を病変の主体とする自己免疫疾患である.国内患者数は国内で推定82.5万人とされ,壮年女性に好発し,骨・軟骨の破壊によって関節の機能障害を生じることで,ADLやQOLを著しく低下させる.特にこの20年で薬物治療の選択肢は大きく広がり,中でもTNF阻害薬やIL-6阻害薬などの生物学的製剤が登場してから,寛解の到達が可能となっている.近年では低分子化合物によるJAK阻害薬が開発され,一つの薬剤で複数のサイトカインシグナルを阻害することから,その有効性が大いに期待されている.しかしながら,いまだ関節リウマチの原因は明らかになっていない.本研究では,関節リウマチの滑膜炎の原因解明のため,関節滑膜に存在する老化細胞が形成する様々な細胞との細胞間ネットワークを単一細胞(シングルセル RNA-seq)解析等によって明らかにしていく。当該年度は,関節リウマチモデルマウスを用いた病態解明を行う。
研究概要(2024)
関節リウマチは,関節滑膜の慢性炎症を病変の主体とする自己免疫疾患である.国内患者数は国内で推定82.5万人とされ,壮年女性に好発し,骨・軟骨の破壊によって関節の機能障害を生じることで,ADLやQOLを著しく低下させる.特にこの20年で薬物治療の選択肢は大きく広がり,中でもTNF阻害薬やIL-6阻害薬などの生物学的製剤が登場してから,寛解の到達が可能となっている.近年では低分子化合物によるJAK阻害薬が開発され,一つの薬剤で複数のサイトカインシグナルを阻害することから,その有効性が大いに期待されている.しかしながら,いまだ関節リウマチの原因は明らかになっていない.本研究では,関節リウマチの滑膜炎の原因解明のため,関節滑膜に存在する老化細胞が形成する様々な細胞との細胞間ネットワークを単一細胞(シングルセル RNA-seq)解析等によって明らかにしていく。当該年度は、関節リウマチ患者滑膜の公共データベースを用いた解析を行い,病態解明を行う。
研究成果情報
2024