神経―腸管軸を介した臓器相関による筋量制御機構の解析（小川渉、平田悠）
不動化処理または非処理のマクロファージ特異的β2AR欠損マウスの腸管組織の1細胞RNA-seq解析を含む網羅的解析を行い、交感神経シグナルが腸管炎症を惹起するメカニズムについて解析を行った。１細胞RNA-seq解析の結果、β２ARは炎症惹起性、炎症抑制性のマクロファージに共に発現し、それぞれのマクロファージに対して増加、減少効果を持ち、β2ARシグナルの阻害が全体的に炎症を抑制する方向に作用することが明らかとなった。不動化に加え、新たに腸管炎症が重要な病理変化であることが明らかになった高脂肪食飼育の条件においても、マクロファージ特異的β2AR欠損が腸管の炎症細胞に及ぼす影響について解析をすすめている。
腸管炎症と筋の炎症・萎縮を結ぶメカニズムの解析（野村和弘、平田悠）
対照群、不動化処理群、不動化＋HYA経口投与群の結腸組織をRNA-seq解析に供し、対照群と比較して不動化処理群では炎症に関連する経路の遺伝子発現が増加することを見出した。また、高脂肪食肥満モデルにおいても腸管炎症と筋萎縮が密接に関連することを見出した。以上の結果を踏まえ、１細胞RNA-seq解析を中心としたさらに詳細な検討を行った。その結果、腸管の細胞種毎に異なる変化が生じることが明らかとなった。中でも炎症性サイトカインCＸCL10の機能に着目した検討を行い、CＸCL10が高脂肪食による筋量減少に重要な機能を果たすことを見出した。引き続き、腸管炎症と筋の炎症・萎縮を結ぶ分子や経路の詳細について解析をすすめている。
不動化性筋萎縮に対するHYAの効果の臨床試験（廣田勇士、小川渉）
自家骨軟骨柱移植術または自家培養軟骨細胞移植術を行う膝関節軟骨損傷または離断性骨軟骨炎患者を対象として、HYAあるいはプラセボを1回1200 mg、1日2回投与する二重盲検プラセボ対照試験（各群10例）を令和６年3月より開始した。現在、症例の組み入れを継続しており、年度末までに試験を終了し、結果の取りまとめを行う予定である。