研究課題情報
- 課題管理番号
- 25ek0109830h0001
- 統合プロジェクト(三期)
データ利活用・ライフコースプロジェクト
- 事業名
難治性疾患実用化研究事業
- タグ(2025)
研究開発目的: 治療に関する研究
研究の性格: 医薬品開発<新規化合物>
研究モダリティ: ワクチン<予防適応は除く>
開発フェーズ: 基礎
ICD-10大分類: 循環器系の疾患
対象疾患領域: 難病
特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> , 病原体の研究
補足確認: 予防・保健 , 治療
- 代表研究機関
- 国立大学法人東京大学
- 研究代表者
(2025) 加藤愛巳, 国立大学法人東京大学, 医学部附属病院 先端循環器医科学講座・特任助教
- 研究期間
- 2025年度 - 2027年度
- 課題への総配分額
- 13,000 千円
- 研究概要(2025)
- 特発性拡張型心筋症は、多因子疾患であり予後不良の疾患である。一部で家族性の報告もあるが多くは孤発性であり、現時点では心移植以外に根治的治療法は存在しない。研究開発代表者のこれまでの研究では、拡張型心筋症は多因子疾患であると同時に、患者ごとにその因子の効果量は様々であることがわかっている。そこで本研究開発で、本症にかかわる病態制御因子を可能な限り多く同定し、それぞれに対するワクチンを混合することで、多因子それぞれにおける効果量プロファイルが異なる多彩な患者にも安定して治療効果を発揮できる拡張型心筋症用の混合ワクチンを開発することとした。具体的には、拡張型心筋症患者の心臓組織を用いて、Single cell RNA-seqや、Visium HDで、多面的にデータ解析を行い、拡張型心筋症における多くの病態制御因子を同定する。それらの病態制御因子に対してする混合ワクチンを作成し、マウスおよび、iPS心筋オルガノイドで効果を検証し、人への応用を目指す。本年度は、病態制御因子候補の網羅的検索を行う。
研究成果情報