多発性硬化症(MS)および視神経脊髄炎(NMO)、MOG(myelin-oligodendrocyte glycoprotein)抗体関連疾患(MOGAD)は臨床的に多様な症状と病態を呈する難治性神経疾患であり、中枢神経を標的とするT細胞やB細胞を中心とした自己免疫と免疫寛容のバランスの破綻が病態の鍵と考えられている。数種類の疾患修飾薬の効果が確認されてきたが、病勢や治療効果は個人差があり、一部の患者では治療が無効であるばかりか症状を悪化させることもあることから、個別化医療の必要性が叫ばれている。本研究開発ではMSおよびNMO、MOGAD患者における病態を反映したT細胞やB細胞等の免疫細胞に発現する表面受容体やその遺伝子発現制御転写因子について、以下の方法で統合的に解析、検証することで、神経免疫病態による疾患分類を用いた個別化医療を目指す。また、治療にも関わらず神経障害が進行し、認知機能障害等を呈する患者検体の解析から、新たな創薬標的候補を創出し、これまでの血液を循環する免疫細胞を標的とした治療に留まらない、免疫細胞と脳内グリア細胞との細胞間相互作用を標的とした進行性の神経障害に対する新規治療薬開発を目指す。