本研究では、「これまで心血管病において注目されていなかった因子Xが不全心室筋で発現増加し心不全の進展や心室性不整脈の増加に寄与している」という申請者が見出した新知見をもとに、実際の治療応用を見据えて作成したXをコードするmRNAを標的にした分解誘導型アンチセンス核酸(ASO-X)が、心室性不整脈合併拡張型心筋症患者から作成した疾患iPS細胞由来分化心筋細胞並びに心室性不整脈を自然に発症し突然死する拡張型心筋症モデルマウスに与える影響を評価することにより、拡張型心筋症患者の予後を改善する新規抗不整脈治療法の作出を目指した前臨床POCの取得を行う。