本研究で対象とする超早期発症型炎症性腸疾患(VEO-IBD)は、難治性の小児疾患で１年間の新規患者数は10万人に4人程度の希少な消化器疾患である。本疾患は、治療抵抗性を示す上、成人IBDと比べ短期間で重症化することからも成人IBDと同じ治療法ではなくVEO-IBD特異的な治療法の確立が求められている。しかしながら、当該疾患の病態形成機序の全容解明には程遠い。我々はこれまでの知見から、1) 母体由来のIBDリスク因子が子へ伝播し、子の腸内細菌叢撹乱を誘発する可能性、及び2)それら撹乱された腸内細菌叢が、その後のVEO-IBDの病態形成に寄与している可能性を示唆している。我々は近年IBDリスク因子に暴露された母マウスから産まれた仔は腸炎感受性が高いことを見出し、VEO-IBDの病態を模したマウスモデルの作製に成功している。初年度では、このマウスモデルを用いて、VEO-IBDの腸炎発症に関与する細菌叢解析を行った。よって次年度は細菌叢解析結果をもとにVEO-IBD腸炎惹起最近の単離を試みる。さらに、初年度に引き続き、VEO-IBDの病態に関する母体由来因子の同定と伝播時期の特定を行う。これらの課題と並行して、早期型自然腸炎モデル（新規VEO-IBDマウスモデル）の開発にも取り組む。