調査研究：これまでに当科で同定した自己免疫性GFAPアストロサイトパチー（GFAP-A）患者387名の臨床データをレトロスペクティブに解析した．年齢の中央値は55歳，男性が71%，腫瘍合併率は8.7%であった．主に発熱，頭痛を初期症状とし，意識障害，排尿障害，腱反射亢進，髄膜刺激徴候，運動異常症，認知機能障害，視神経乳頭浮腫を認めた．脳脊髄液検査では細胞増多を99％，蛋白量上昇を96%に認め，オリゴクローナルバンド陽性率は66%であった．その他の抗神経抗体合併率は5.9%であった．頭部MRI検査では，T2/FLAIR高信号変化を80%，異常造影病変を62%に認めた．線状血管周囲放射状造影病変を47%に認めた．脊髄MRI検査では，髄内T2高信号病変と異常造影病変を36%に認めた．ステロイドパルスが93%，IVIgが23%，血液浄化療法が12%，経口プレドニゾロン内服治療が86%に施行され，人工呼吸器管理を14%の患者に必要とした．mRSの中央値は入院時が4，最終観察時は1であった．治療開始6ヵ月後のｍRSが，死亡例を含め3以上の患者が24%，60%の患者で神経学的異常所見（認知機能障害30%，排尿障害25％，感覚障害17%）を認めた．以上の結果をホームページ（https://www.med.gifu-u.ac.jp/neurology/research/amedgfap.html）に掲載（更新中）する．また脳生検が施行されたGFAP-A16例の病理組織所見を解析した．
レジストリ研究：難病プラットフォームと連携し，疾患レジストリ「自己免疫性GFAPアストロサイトパチーレジストリ」を構築し，国内18医療機関が共同研究機関となり患者の登録を開始した．
バイオマーカー研究：サイトカイン・細胞傷害マーカーの測定と臨床データの解析により，発症6カ月以降の予後不良に関連する6つの因子を明らかにした．特に，入院時の血清中のneurofilament light chainは，入院6カ月以降の予後不良を予測するバイオマーカーとなる可能性を明らかにした．またプロテオミクス解析により，GFAP-A患者の急性期脳脊髄液中において上昇する新たな分子を明らかにした．この中の一つは細胞性免疫に関連する分子であり，病態解明と疾患活動性の評価に有用なバイオマーカーの確立につながる可能性が示唆された．