研究課題情報
課題管理番号
25ek0109622h0003
統合プロジェクト(三期)

データ利活用・ライフコースプロジェクト

統合プロジェクト(二期)

ゲノム・データ基盤プロジェクト<第二期>

事業名

難治性疾患実用化研究事業

タグ(2025)

研究開発目的: 予後・生活の質<QOL>に関する研究

研究の性格: 介入・評価法、サービス/システム構築、ガイドライン策定につながる研究

研究モダリティ: ガイドライン<予防ガイドライン等>

ICD-10大分類: 先天奇形,変形および染色体異常

対象疾患領域: 難病 ,  がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  老年医学・認知症 ,  感染症 ,  その他

特記的事項: 国際共同研究

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2024)

研究開発目的: 予後・生活の質<QOL>に関する研究

研究の性格: 介入・評価法、サービス/システム構築、ガイドライン策定につながる研究

研究モダリティ: ガイドライン<予防ガイドライン等>

ICD-10大分類: 先天奇形,変形および染色体異常

対象疾患領域: 難病 ,  がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  老年医学・認知症 ,  感染症 ,  その他

特記的事項: 国際共同研究

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ(2023)

研究開発目的: 予後・生活の質<QOL>に関する研究

研究の性格: 介入・評価法、サービス/システム構築、ガイドライン策定につながる研究

研究モダリティ: ガイドライン<予防ガイドライン等>

ICD-10大分類: 先天奇形,変形および染色体異常

対象疾患領域: 難病 ,  がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  老年医学・認知症 ,  感染症 ,  その他

特記的事項: 国際共同研究

補足確認: 予防・保健 ,  診断 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人千葉大学
研究代表者

(2025) 横手幸太郎, 国立大学法人千葉大学, 学長

(2024) 横手幸太郎, 国立大学法人千葉大学, 学長

(2023) 横手幸太郎, 国立大学法人千葉大学, 大学院医学研究院内分泌代謝・血液・老年内科学・教授

研究期間
2023年度 - 2025年度
課題への総配分額
38,937 千円
研究概要(2025)
【研究の背景・必要性】ウェルナー症候群(WS)は思春期以降に発症し、悪性腫瘍や動脈硬化のため50代で死亡するとされる遺伝的早老症である。根本治療法は未確立であり、寿命延長に伴い新たな課題を生じている。 【目的・ねらい】WSの実態把握は未だ十分ではないため、レジストリをもとに、クリニカルクエスチョンを解決し、診療ガイドライン改訂に資する、診療に直結するエビデンスの創出を目的として、疾患プロファイル・自然歴情報を取得し、全国規模での症例フォローアップを通じて疾患予後を把握可能なレジストリを運営している。確立した「レジストリの充実(拡充と深化)」、レジストリデータを用いた「解析」、「より良い診療につながる方法の提案」、「診療ガイドラインの改良」、「レジストリ登録症例の協力による臨床研究/治験の推進」、レポジトリとして「患者検体に基づくiPS細胞研究」を行う。指定難病の普及・啓発に向けた包括的研究など他の研究班とも連携を行なう。これにより症例や検体を用いた病態解明と治療法開発を目指し、難病診療の質の向上を実現させる。
研究概要(2024)
【研究の背景・必要性】ウェルナー症候群(WS)は思春期以降に発症し、悪性腫瘍や動脈硬化のため50代で死亡するとされる遺伝的早老症である。根本治療法は未確立であり、寿命延長に伴い新たな課題を生じている。 【目的・ねらい】WSの実態把握は未だ十分ではないため、レジストリをもとに、クリニカルクエスチョンを解決し、診療ガイドライン改訂に資する、診療に直結するエビデンスの創出を目的として、疾患プロファイル・自然歴情報を取得し、全国規模での症例フォローアップを通じて疾患予後を把握可能なレジストリを運営している。確立した「レジストリの充実(拡充と深化)」、レジストリデータを用いた「解析」、「より良い診療につながる方法の提案」、「診療ガイドラインの改良」、「レジストリ登録症例の協力による臨床研究/治験の推進」、レポジトリとして「患者検体に基づくiPS細胞研究」を行う。指定難病の普及・啓発に向けた包括的研究など他の研究班とも連携を行なう。これにより症例や検体を用いた病態解明と治療法開発を目指し、難病診療の質の向上を実現させる。
研究概要(2023)
【研究の背景・必要性】ウェルナー症候群(WS)は思春期以降に発症し、悪性腫瘍や動脈硬化のため50代で死亡するとされる遺伝的早老症である。根本治療法は未確立であり、寿命延長に伴い新たな課題を生じている。【目的・ねらい】WSの実態把握は未だ十分ではないため、レジストリをもとに、クリニカルクエスチョンを解決し、診療ガイドライン改訂に資する、診療に直結するエビデンスの創出を目的として、疾患プロファイル・自然歴情報を取得し、全国規模での症例フォローアップを通じて疾患予後を把握可能なレジストリを運営している。確立した「レジストリの充実(拡充と深化)」、レジストリデータを用いた「解析」、「より良い診療につながる方法の提案」、「診療ガイドラインの改良」、「レジストリ登録症例の協力による臨床研究/治験の推進」、レポジトリとして「患者検体に基づくiPS細胞研究」を行う。指定難病の普及・啓発に向けた包括的研究など他の研究班とも連携を行なう。これにより症例や検体を用いた病態解明と治療法開発を目指し、難病診療の質の向上を実現させる。
研究成果情報
2024
2023